二分时时彩在线计划:视频|戈谢病患儿千里赴渝求医经历多次抢救成功出院

                                                          时间:2020-01-22 20:34:35 作者:admin 热度:99℃
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                                                          护士正在精心照顾戈谢病患儿希希(化名)。 大坪医院供图 华龙网发

                                                          华龙网-新重庆客户端9月4日19时40分讯(记者 冯司宇)换上蓝色的小裙子,带着叔叔阿姨们送来的鲜花和玩具,今(4)日希希(化名)终于可以回家了。原来,希希是一名戈谢病Ⅱ型患儿,戈谢病是一种家族性糖脂代谢疾病,其中Ⅱ型戈谢病是最为严重的,患儿发病后很容易再感染,治疗前景不佳。

                                                          3个月前,希希因呛奶,忽然面色发绀,四肢瘫软,在新疆当地医院被诊断为喉软骨发育不良,并建议到上级医院就诊治疗。随后,家人从新疆来到重庆某专科医院带希希进行治疗,随着检查的深入,希希的问题越来越多,最终通过基因测试,希希被确诊为戈谢病Ⅱ型患儿,住进ICU。

                                                           李卫国(化名)是希希的爸爸,是名边防战士,他告诉华龙网-新重庆客户端记者,他想到了曾到喀什义诊的陆军军医大学陆军特色医学中心(大坪医院),于是打电话求助。

                                                          7月6日,接到求助电话,大坪医院为军服务办立马行动起来,派出救护车,在气管插管人工通气条件下,将希希接到了医院儿科。

                                                          “希希才到科室时状况非常不好,多次出现癫痫,喉痉挛,甚至不能正常吃奶,我们只有反复给她做雾化吸痰,用胃管注入配方奶以及各种口服药物,但她的生命力顽强,经历了多次危急的病情变化和抢救,紧急的气管插管就有4次,最后都坚持过来了。”儿科副主任周坤说道。

                                                          整整50天,在医护人员的努力下,希希的病情得到控制并稳定下来,值得欣慰的是,希希不仅可以脱离呼吸机自主呼吸,也达到了出院标准。“大坪医院儿科重症病学着力于罕见病危重病患儿的治疗,对戈谢病患儿来说,目前希希的治疗情况已经超出了我们的预期,虽然成功出院,但希希后续的喂养和护理仍然很重要。”儿科主任胡章雪表示。

                                                          据了解,戈谢病是目前已被确认的5000至6000种罕见病中的一种,特别是戈谢病Ⅱ,目前医学界没有更好的治疗方法。

                                                          声明:本文内容由互联网用户自发贡献自行上传,本网站不拥有所有权,未作人工编辑处理,也不承担相关法律责任。如果您发现有涉嫌版权的内容,欢迎发送邮件至:1000020@qq.com 进行举报,并提供相关证据,工作人员会在5个工作日内联系你,一经查实,本站将立刻删除涉嫌侵权内容。